医药网1月19日讯 市场动静指，贝康医疗已经由过程上市聆讯，打算集资总额最高为2.5亿美元(约19.5亿港元)。据招股书显示，贝康医疗是中国辅助生殖基因检测解决方案的独角兽公司，也是中国首家具有笼盖全生殖周期的高通量基因测序(NGS)产物线的公司。 公然资料显示，贝康医疗的PGT-A试剂盒可以在胚胎植入前筛查胚胎是不是发育正常(一种常常与试管婴儿植入掉败相干的染色体疾病)，这是第一款也是首款取得国度药监局核准的高通量基因测序试剂盒，标记着中国PGT三代试管婴儿 有证 财产化基因检测市场的降生。 别的，贝康医疗正在注册PGT-M和PGT-SR试剂盒，估计别离将在2022年和2024年取得国度药监局的注册证。届时，两款产物将与PGT-A试剂盒一道，组成一个周全笼盖三代试管基因检测需求的试剂盒系列。这些产物均基在最新的高通量基因测序手艺，将进一步巩固贝康医疗在三代试管婴儿基因检测市场中的独一龙头地位。 按照卫健委统计，2019年，中国每6对佳耦就有1对面对生育坚苦，辅助生殖总周期数(80万周期)跨越美国的一倍多，无疑是今朝全球最年夜的辅助生殖市场。但中国试管婴儿平均怀胎成功率不足50%，平均流产率到达了33%，一般不孕不育佳耦需要履历2.5次掉败、2年的频频莳植才能成功生育一个孩子。临床最年夜的痛点在在只能经由过程 形态 来鉴定胚胎黑白，在胚胎植入人体前没法精正确认胚胎是不是健康正常。 贝康医疗研发的基因检测产物就是为解决这个临床痛点而生，经由过程对每个胚胎进行全基因程度的精准筛查，真正帮忙患者 能生 、 优生 一个健康的孩子。颠末4年全球最年夜范围的临床实验查验，该产物能将试管婴儿成功率提高至72%，流产率下降到6.9%，具有很是显著的临床意义和价值，不但弥补了中国在三代试管婴儿基因检测手艺方面的空白，更首创了辅助生殖基因检测的全新赛道。 在生育健康范畴，PGT产物注册证是继NIPT注册证以后第二张NGS基因检测手艺的 年夜 证。从事NGS基因检测手艺的上市公司如华年夜基因、贝瑞和康等，初期成功借助NIPT财产带来的利好进入快速成长期，华年夜基因上市后估值高达1000亿，贝瑞和康借壳上市后估值也达100亿。另外，作为 辅助生殖第一股 在中国香港挂牌上市的锦欣生殖医疗，随全球发售完成后，公司辅助生殖营业成长杰出，总市值到达330亿，也掀起了港交所对辅助生殖这一热门的存眷。贝康医疗有望成为港交所第一支NGS基因检测股，该公司也由此遭到了投资人的热捧。 据悉，贝康医疗在上市前曾进行4轮融资，在客岁7月份经由过程D轮融资，引入高瓴本钱和OrbiMed入股，今朝高瓴持有该公司6.82%的股分。本次IPO中信里昂为其独家保荐人，毕马威为其审计师，天元、大德别离为其公司中国律师、公司中国香港律师，互市、瑞生别离为其券商中国律师、券商中国香港律师，弗若斯特沙利文为其行业参谋。 【来历：赛柏蓝器械】 上一篇:医械编码落地了，涉21个年夜品种 下一篇:药监局核准注册155个医疗器械产物（附名单）
